Um avanço recente na oftalmologia pode trazer novas opções de cuidado para milhões de pessoas com dificuldade de visão próxima. A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), aprovou o colírio Vizz, solução oftálmica à base de aceclidina, para o tratamento da presbiopia em adultos.

A presbiopia, conhecida popularmente como “vista cansada”, é uma condição visual natural do envelhecimento, comum a partir dos 40 anos de idade. Ela ocorre pela perda gradual da elasticidade do cristalino, a lente interna dos olhos responsável por ajustar o foco entre objetos próximos e distantes, dificultando a leitura e outras tarefas que exigem foco de perto.

O colírio Vizz é o primeiro medicamento aprovado pela FDA com aceclidina especificamente para essa indicação. A solução oftálmica de 1,44% de aceclidina demonstrou em estudos clínicos a capacidade de melhorar a visão de perto em até 10 horas com uma única aplicação diária, com efeito perceptível em cerca de 30 minutos após o uso.

O mecanismo de ação do medicamento se baseia na contração do músculo esfíncter da íris, o que reduz temporariamente o diâmetro da pupila e aumenta a profundidade do campo de foco. Esse efeito, às vezes descrito como “efeito orifício”, permite maior nitidez visual para tarefas como leitura ou uso de dispositivos por várias horas, sem comprometer a visão à distância.

A aprovação do Vizz foi sustentada por três ensaios clínicos de fase 3, conhecidos como estudos CLARITY 1, 2 e 3. Nos dois primeiros estudos, envolvendo centenas de participantes, o colírio alcançou todos os desfechos primários e secundários de melhora da visão próxima. O estudo de longo prazo demonstrou um perfil de segurança compatível com o uso diário.

Segundo a LENZ Therapeutics, as amostras do novo colírio devem começar a ser distribuídas nos EUA a partir de outubro de 2025, com comercialização mais ampla prevista para o último trimestre daquele ano.

Especialistas consideram a aprovação um marco importante na gestão da presbiopia, oferecendo uma opção não invasiva e diferenciada dos óculos de leitura tradicionais ou de procedimentos cirúrgicos. No entanto, ainda será necessário acompanhar a introdução do produto no mercado, sua recepção entre profissionais de saúde ocular e, posteriormente, avaliações de custo e acessibilidade em diferentes países.